制药专业
随着疫情的发展，人们对医药行业的关注度骤增，经常能在网上看到一些关于临床试验以及招募志愿者的新闻。
A同学：药物试验是当小白鼠吗？
小欧：当然不是，生物等效性试验有严格的制度规范，试验涉及四个方面的人员，包括研究者、申办者 （CRO、 监查员、质量保证部门）、伦理委员会及药品监督管理部门等。上述人员的共同职责是保证临床试验科学、规范、可靠且符合伦理原则地计划、开展、分析和报告。
B同学：为什么仿制药的市场占比这么大？
小欧：尽管新中国成立后，我国的制药行业有了长足进步，从制药行业的基本空白到2012年能够基本满足国民一般用药的需要。但是，不得不承认，我国制药业在新药创制方面是一个弱项。创制一个新药，需要巨大的财力、物力和人力，还有很大的风险。因此，目前上市的新药绝大多数为仿制产品。
B同学：听起来这个行业的前景不错，具体的工作内容是什么？如何提升自己对实验的了解和竞争力。
小欧：小欧在某乎上也看到大量的关于该行业就业问题的帖子，很多同学也有同样的困惑。现在我们能通过一个软件，360度全方位的体验药物试验中心，了解药物试验中心的布局、规范以及日常的工作。接下来小欧来给大家介绍一下这款软件——药物人体生物等效性虚拟仿真软件。该软件以拉米夫定片为例，模拟了人体生物等效性试验的全过程。
药物人体生物等效性虚拟仿真软件是针对医药、护理等相关专业教学需求进行设计，采用3D虚拟仿真技术，以案例分析形式对药物生物等效性实验过程进行虚拟仿真，并对相关实验原理和原则进行介绍，是一套可供学生学习和反复操练的学习平台。
药物人体生物等效性虚拟仿真软件构建虚拟病房及药物检测室，将受试者纳入和分组过程、给药和采血过程，样本分析过程、数据处理与统计过程等药物生物等效性实验的核心环节进行虚拟仿真。
药物人体生物等效性虚拟仿真软件通过答题通关形式介绍药物人体生物等效性实验的相关原理和原则、操作技能和数据处理方法等内容。
药物人体生物等效性虚拟仿真软件通过利用本系统的学习，可以系统掌握药物人体生物等效性评价的基本原理、原则和方法，掌握实验过程和相关操作技术，培养实验技能，为今后从事相关工作奠定基础。
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